2019 년 연말 개요 및 2019 년 사업 계획
올해 초부터시 당위원회, 시정부 및 지방 관리위원회의지도하에 사무소는 과학 발전 개념으로 식품 및 의약품 감독 업무를지도하고 아이디어를 업데이트하고 업무 스타일과 혁신을 개선하기 위해 도시의 사람들의식이 요법과 의약품 안전에 중점을 두었습니다. 법에 따라 관리 방법을 개선하고 행정을 개선 할 수있는 능력이 분명한 결과와 함께 정돈 된 방식으로 적극적으로 수행되었습니다.
I. XX 년 작업 검토 및 자원의 통합, 올바른 위치, 식품 안전 작업을 질서있게 찾습니다.
첫째, 포괄적 인 식품 안전 감독 기능을 계속 수행하십시오. 포괄적 인 식품 안전 감독 기능을 조정하기 전에시 정부 식품 안전의 주도적 역할을 계속하십시오. XX 연례 식품 안전 목표 평가는 3 개 지구, 6 개 지구 및 14 개 회원 단위에 대해 수행되었으며, 진보 된 단위는 추천되었습니다. 도시의 식품 안전 및 정류 작업 시행 계획의 구현, 올해 식품 안전 작업의 배치. 우리는 비 식용 물질과 음식물 남용에 대한 불법적 인 추가를 단속하기위한 4 개월간의 특별 캠페인을 시작할 것입니다. 도시의 특별 정류 작업은 지방 특별 정류 수석 그룹의 합동 감독 팀에 의해 충분히 확인되었습니다. 축제 및 계절과 같은 식품 안전 사고 발생률이 높을 때 관련 부서와 감독 및 검사를 조직하십시오. 15 건의 식품 불만 신고 및 접수가 접수되었으며, 모두 시간 내에 처리되었거나 확인을 위해 관련 부서로 이전되었습니다. "식품 안전법"의 홍보를 조직하고 "Tianchen Cup"식약 안전 지식 대회를 성공적으로 마쳤습니다.
두 번째는 급식 서비스 부문에서 식품 안전 업무를 수행하는 것입니다. 6 월 1 일 이후에는 식음료 체인의 식품 안전 감독 기능이 우리 국에 이관되어 새로운 기능을 적극적으로 수행하고 잘 시작했습니다. 여름 음식 및 음료 체인 음식, 건강 식품 안전 특별 정류 및 학교 매점 음식 안전 특별 감독 및 검사를 조직하십시오. 유니온 시티 교육국 (Union City Education Bureau)은 8 월 말부터 10 월 중순까지 학교 구내 식당의 식품 안전에 대한 특별 감독 및 검사를 실시 할 예정이며, 학교 내의 식당 및 기술 학교, 중국, 전국 및 유치원 및 기타 케이터링 단위가 있습니다. 적극적으로 케이터링 서비스 라이센스 및 감리 업무 수행, 취사 서비스 라이센스 발급, 케이터링 서비스 링크에 대한 13 건의 불만 사항 및 보고서 처리, 의심되는 식중독 사고에 대한 6 건의 현장 조사에 참여하고 주요 수신 활동에 대한 5 가지 식품 안전 보장 제도를 조직하십시오. . ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 시 건강 관리국 건강 감독국과 함께 도시의 취사 서비스 기업에 보내는 서신이 발급되었습니다. 음식 및 음료를위한 식품 및 약물 안전 작업 브리핑 플랫폼을 개설했으며, 2,300 개 이상의 식품 및 의약품 안전 뉴스 레터를 발간했습니다.
책임을 수행하고 핵심 사항을 강조하며 약물 및 기계 안전의 전 과정을 종합적으로 감독합니다.
소스 관리를 강조 표시하십시오. Global Pharmaceuticals 및 Tushan Pharmaceuticals와 같은 제약 회사의 GMP 추적 및 검사는 도시 의약품과 같은 주요 고위험 기업의 감독을 강화하고 생산 및 품질 관리 문제를시기 적절하게 처리합니다. 마취제 및 향정신성 약물 관리 기업의 자격에 대한 재검토를 조직하고 에페드린 함유 복합 제제의 특별 검사를 실시합니다.
순환과 정류를 강화하십시오. 우리는 의료 장비의 면허 갱신에 대한 특별 검사를 실시하고 면허를 변경해야하는 41 개 기업을 검사하고 6 개의 제약 도매 기업에 대한 gsp 신원 확인 및 66 개 소매 약국에 대한 gsp 신원 확인을 재 실시했습니다. 불법 광고 모니터링 강화 1 월부터 9 월까지 총 10,102 건의 가짜 및 불법 마약 광고가 모니터되었으며, 이들 모두가 산업 및 상업 부서에 전달되어 처리되었습니다. 훈련 종사자는 7 세션에서 458 명의 사람들이 있었고 1052 번의 신체 검사를 조직했습니다. 부작용에 대한 3,820 건의보고가 있었다. "두 네트워크"업그레이 드를 추진, 올해 34 의료 기관 "표준 약국을 추가했습니다."
의료 기기 감독을 강화하십시오. 고위험 의료 기기 운영자에 대한 특별 검사 실시 및 54 명의 고위험 의료 기기 운영 업체 검사, 2 개의 맞춤 맞춤 틀 제조업체 검사 및 5 개의 의료 기기 사업 라이센스 등록 및 1 건의 무면허 콘택트 렌즈 사업 금지 . 62 의료 기기 유해 사례 모니터링 네트워크가 확립되었고 657 건의 의료 기기 유해 사례가보고되었다.
무거운 펀치와 가짜. 지금까지 82 건의 마약 관련 기계류가 조사되었는데, 마약 81 건, 의료 기기 1 건, 허가받지 않은 사업 2 건이 금지되었으며, 74 종의 위조 약품과 의료 기기가 파손되었으며, 57000 위안의 가치가있다. 11 건의 신고가 접수되어 모든 직원이 신속히 확인되어 신고자에게보고되었으며, 그 중 하나가 조사 및 조사되었습니다. 이 도시는 597 개의 배치를 샘플링했으며 539 개의 배치를 완료했습니다.
비상 사태 대응 강화. 인플루엔자 A (H1N1)의 예방 및 통제를위한 종합 계획은 A (H1N1) 인플루엔자에 대한 비상 대응 계획에 따라 시작되었습니다. 제약 기계 기업을 조직하여 비상 의료 장비의 생산, 조달 및 보관 업무를 수행하고 응급 의료 장비의 생산, 운영 및 사용 단위의 특별 감독 및 검사를 수행하고 엄격한 의무와 리더십 시스템에 대한 작업을 수행하며 인플루엔자 A (H1N1)에 대한 도시의 대응에 대응합니다. 전염병은 의료 기기의 예방 및 관리를위한 품질 및 안전성과 예비 보장을 제공합니다.
개념을 변경하고, 잘하고, 제약 경제의 꾸준한 발전을 촉진하십시오.
"작약 마약 행동 계획의 활성화"의 완전한 이행은 주목할만한 결과를 낳았으며 중국 의학 뉴스 (China Medical News)는 구체적으로 인터뷰하고 도시에보고했다. 아날로그 식별 방법을 채택하여 gmp 식별을 필요로하는 기업은 사전에 관여해야하며, 경영 기반이 취약한 기업은 기업 정류를 지원하고 안내하기 위해 기업에 배치되어야합니다. 올해에, 국가 및 지방 신원 검사에있는 도시에있는 신원 확인 기업의 ID 프로젝트는 작년보다는 현저하게 더 적은입니다. 지금까지, 도시에있는 6 개 기업의 12 개 생산 라인은 국가 및 지방 gmp 식별 및 검사를 통과했습니다. Fufengyuan Tushan Pharmaceutical Co., Ltd.가 주류 부국과 협력하여 소프트 백 포장재 등록 및 약물 포장 변경 보완 신청과 같은 실질적인 문제를 해결합니다. Fubo Pharmaceutical Chemical Co., Ltd.와 Tushan Pharmaceutical Factory의 재구성 문제를 해결하기 위해 8,000 톤 규모의 파라세타몰 원료 물질 프로젝트가 gmp에 의해 성공적으로 확인되었습니다. 의약품 생산 허가를 얻기 위해 蚌埠 泰 生物 股份有限公司가 도와줌으로써시는 대규모 제약 생산 기업을 추가했다. 우리 국의 특정 지침에 따라 Qingda Deren Brain Health Therapy는 제품 등록 인증서를 획득했으며 제품이 나열되었습니다. 약물 도매 사업 관리에 대한 세미나를 정기적으로 개최하여 기업이 사업 아이디어를 조정하고 약물 판매 채널을 지속적으로 확장 할 수 있도록 지원합니다. 독립적 인 혁신 플랫폼을 구축하고 과학 기술 성과의 변화를 적극적으로 촉진하십시오. Global Pharmaceuticals와 Shanghai Institute of Materia Medica가 중국 과학원에서 개발 한 국내 일급 의약품 인에 토록 사신 하이드로 클로라이드는 중국 최초의 독점적 인 지적 재산권을 보유한 퀴놀론 항 감염 제로 7 월에 공식적으로 시장에 출시되었으며 이는 자치 도시이기도합니다. 혁신의 주요 업적 중 하나. 산업계, 학계 및 연구 중매 회의를 조직하고 과학 연구 변혁, 공동 연구 개발 및 생산 기술 문제 해결과 같은 5 가지 합의 및 의도에 도달하십시오. 올해에, 도시에있는 총 약 판매는 작년 동일한 기간 내내 20 % 성장했습니다. 제약 산업의 생산액은 7 억 위안, 매출액은 6 억 8000 만 위안으로 지난해 같은 기간에 비해 각각 20 %와 30 % 증가했으며, 이윤과 세금은 9000 만 위안으로 지난해 같은 기간의 두 배에 달했다. 금융 위기와 관련하여시의 제약 경제는 신속하고 건전한 발전을 유지해 왔습니다.
올해 초부터 시정부는시의 목표를 평가하는 데있어 탁월한 성과를 거두었으며 법무 행정 및 학술법 사용, 정당위원회의 고급 정보 처리 단위 및 지방의 "두 네트워크"구축을 위해시의 고급 단위를 연속적으로 수상했습니다. 작업 고급 단위의 명예 제목. 동시에 Fujian Food and Drug Inspection Center가 활발하게 설립되었으며, 지방 정부는 관련 부서의 조정 회의를 4 회 연속 개최하여 식품 의약품 검사 센터 건설에 관한 특별 연구를 수행했다. 현재 프로젝트 현장 선정 및 건설 자금은 기본적으로 결정되었습니다.
둘째, XX 년 작업 아이디어 및 준비
XX 년에, 과학 발전 개념과 당 XX 세션의 제 4 기 본회의와 함께, 국은 음식과 약물 감독 능력을 지속적으로 개선하고 우리시에서 사람들의식이 요법과 약물 치료의 안전을 종합적으로 보증 할 것입니다.
능동적으로 감독의 새로운 임무를 수행하십시오.
도시의 취사 소비 특성과 함께 취사 유닛 정류의 단기 및 중기 목표가 수립됩니다. 엄격한 라이선스 조건, 검토 기준을 세분화하고 라이선스 및 도구의 승인, 검토, 승인 및 인증을 표준화합니다. 사업장이 고정 된 비허가 및 무면허 사업장에 대한 특별 정화 활동을 실시하고 시범 현장에서 주도적 인 역할을 수행 할 수있는 수단으로 소량의 식음료 시연 지점을 마련하기위한 노력이 이루어졌습니다. 식기의 관리 및 소독을 높이고 식품 샘플링 강도를 높이고 신속한 검사 방법을 구현하고 검사 범위를 확대하십시오. 관련 부서와 협력하여 다양한 수통에 대한 특별 검사를 수행하십시오. 모든 주요 행사에 대한 안전 의식을 보호하고 법률 및 규정 교육을 강화하며 법 집행 행동을 표준화하고 취사 서비스 산업의 업무 운영을 표준화하며 관련 부서와 적극적으로 협력하여 식중독 조사 작업을 수행하고 법에 따라 취사 서비스 기업의 불법 활동 조사에 능숙 해집니다 . 보건 제품 및 화장품의 안전 감독을 조직하고, 건강 제품, 화장품 생산 및 관리 기업의 일일 감독 및 지침을 강화하고 관할권의 화장품 및 건강 식품 생산 기업에 대한 평가를 훌륭히 수행합니다. 건강 식품, 화장품 안전 평가 및 유해 반응 모니터링.
약물 규제 감독의 압력을 유지하는 것은 쉽지 않습니다.
제약 생산 기업의 역동적 인 감독을 강화하고, 사후 검사, 비행 검사 및 특별 검사의 조합을 채택하여 도시의 모든 제약 생산 기업을 100 % 이상의 보장율로 검사하고 사출 생산 기업의 감독에 집중합니다. 검사 빈도는 3 회에 달했습니다. New Huangshan Glass Co., Ltd.와 같은 제약 포장재 제조업체 3 곳에 대한 특별 검사가 수행되었습니다. 국가 필수 의약품 목록에 등록 된 제품의 감독과 검사를 강화하십시오. 회사에서 gmp 식별 및 재 식별 작업을 감독하고 도와줍니다. 약물 재 등록 작업을 수행하십시오. 우리는 생산 공정 및 처방 확인 작업을 더욱 촉진하고 고위험 약품의 생산 감독을 강화하며 도시의 대 마약의 역동적 인 감독을 강화할 것입니다.
약물 구매 및 판매 채널 관리를 강화하고 마약 유통에 "합류"및 "도보 티켓"과 같은 불법 및 불법 행동을 바로 잡습니다. 중국 한약 및 한약의 유통 순서를 표준화하십시오. 제약 및 의료 기기 회사의 잘못된 행동 기록을 세우고 대중에게 알리십시오. 보다 엄격한 제품 회수 시스템을 구현하십시오. 산업 및 상거래 부서와 함께 불법 약물 의료 기기 광고 조사 및 처벌을 강화하고 허위 광고 및 허위 사실을 게시하기 위해 인터넷 사용을 감시하고 퇴치하는 데 주력합니다. 국가 필수 의약품 생산 공급 및 품질 보증 메커니즘을 수립하십시오. 항 H1n1 인플루엔자 약품의 품질에 대한 특별 검사를 실시하십시오. 의료기관의 의약품 및 의료 기기의 질에 대한 특별 검사 실시, 의료 기기의 유해 사건 감시 및 약물 안전의 비상 관리 강화, 의료 기기의 비상 사태에 대비 한 비상 계획 개선, 의료 기기 제조업체의 일일 감독 파일의 수립 및 개선.
우리는 위조 방지 및 고압 상황을 유지하고, 마약 검사 차량의 운영과 관리를 강화하며, 샘플링 검사를 잘 수행 할 것입니다. 부작용 및 부작용에 대한 모니터링 네트워크를 개선하고 사례 보고서의 품질을 향상시킵니다.
식품 및 제약 산업의 건전한 발전을 촉진하십시오.
적극적으로 제약 회사가 문제와 문제를 해결하고 개발중인 제약 회사의 요구를 적극 반영하며 관련 부서를 조정하여 제약 회사의 외부 개발 환경을 최적화합니다. 우리는 마약 등록과 생산에 대한 지원을 늘리고, 우리시의 제약 생산 기업을 적극적으로 지원하여 국가 필수 의약품 카탈로그를 국가 지정 생산에 투입 할 것입니다. 독립 혁신 기업의 지원 확대 마약 관리 및 품질 시스템 평가제 등의 대책을 통해 제품의 품질 및 안전성을 종합적으로 개선하고 핵심 경쟁력을 제고 할 것입니다. 학술 연구 기관과 기업의 통합을 촉진합니다. Fujian Medical College, Fengyuan Medical Technology Development Co. 등의 부속 병원의 약국과 여러 주요 실험실, 기술 연구 및 개발 센터, 시험용 시험 기지, 임상 연구 기지 등을 설립하여 기술 개발 및 혁신을위한 플랫폼을 구축하고 제품을 가속화하도록 권장합니다. R & D 및 혁신. 케이터링 산업, 건강 식품, 화장품 산업을 적극적으로 탐색 및 표준화하고 취사 산업의 체인 운영을 촉진하며 서비스를 표준화하십시오. 우리는 건강 식품 및 화장품 생산 기업을 소개하고 건강 관련 산업을 육성하며 우리시에서 식품 및 의약 경제 발전을 촉진하기 위해 노력할 것입니다.
I. XX 년 작업 검토 및 자원의 통합, 올바른 위치, 식품 안전 작업을 질서있게 찾습니다.
첫째, 포괄적 인 식품 안전 감독 기능을 계속 수행하십시오. 포괄적 인 식품 안전 감독 기능을 조정하기 전에시 정부 식품 안전의 주도적 역할을 계속하십시오. XX 연례 식품 안전 목표 평가는 3 개 지구, 6 개 지구 및 14 개 회원 단위에 대해 수행되었으며, 진보 된 단위는 추천되었습니다. 도시의 식품 안전 및 정류 작업 시행 계획의 구현, 올해 식품 안전 작업의 배치. 우리는 비 식용 물질과 음식물 남용에 대한 불법적 인 추가를 단속하기위한 4 개월간의 특별 캠페인을 시작할 것입니다. 도시의 특별 정류 작업은 지방 특별 정류 수석 그룹의 합동 감독 팀에 의해 충분히 확인되었습니다. 축제 및 계절과 같은 식품 안전 사고 발생률이 높을 때 관련 부서와 감독 및 검사를 조직하십시오. 15 건의 식품 불만 신고 및 접수가 접수되었으며, 모두 시간 내에 처리되었거나 확인을 위해 관련 부서로 이전되었습니다. "식품 안전법"의 홍보를 조직하고 "Tianchen Cup"식약 안전 지식 대회를 성공적으로 마쳤습니다.
두 번째는 급식 서비스 부문에서 식품 안전 업무를 수행하는 것입니다. 6 월 1 일 이후에는 식음료 체인의 식품 안전 감독 기능이 우리 국에 이관되어 새로운 기능을 적극적으로 수행하고 잘 시작했습니다. 여름 음식 및 음료 체인 음식, 건강 식품 안전 특별 정류 및 학교 매점 음식 안전 특별 감독 및 검사를 조직하십시오. 유니온 시티 교육국 (Union City Education Bureau)은 8 월 말부터 10 월 중순까지 학교 구내 식당의 식품 안전에 대한 특별 감독 및 검사를 실시 할 예정이며, 학교 내의 식당 및 기술 학교, 중국, 전국 및 유치원 및 기타 케이터링 단위가 있습니다. 적극적으로 케이터링 서비스 라이센스 및 감리 업무 수행, 취사 서비스 라이센스 발급, 케이터링 서비스 링크에 대한 13 건의 불만 사항 및 보고서 처리, 의심되는 식중독 사고에 대한 6 건의 현장 조사에 참여하고 주요 수신 활동에 대한 5 가지 식품 안전 보장 제도를 조직하십시오. . ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 시 건강 관리국 건강 감독국과 함께 도시의 취사 서비스 기업에 보내는 서신이 발급되었습니다. 음식 및 음료를위한 식품 및 약물 안전 작업 브리핑 플랫폼을 개설했으며, 2,300 개 이상의 식품 및 의약품 안전 뉴스 레터를 발간했습니다.
책임을 수행하고 핵심 사항을 강조하며 약물 및 기계 안전의 전 과정을 종합적으로 감독합니다.
소스 관리를 강조 표시하십시오. Global Pharmaceuticals 및 Tushan Pharmaceuticals와 같은 제약 회사의 GMP 추적 및 검사는 도시 의약품과 같은 주요 고위험 기업의 감독을 강화하고 생산 및 품질 관리 문제를시기 적절하게 처리합니다. 마취제 및 향정신성 약물 관리 기업의 자격에 대한 재검토를 조직하고 에페드린 함유 복합 제제의 특별 검사를 실시합니다.
순환과 정류를 강화하십시오. 우리는 의료 장비의 면허 갱신에 대한 특별 검사를 실시하고 면허를 변경해야하는 41 개 기업을 검사하고 6 개의 제약 도매 기업에 대한 gsp 신원 확인 및 66 개 소매 약국에 대한 gsp 신원 확인을 재 실시했습니다. 불법 광고 모니터링 강화 1 월부터 9 월까지 총 10,102 건의 가짜 및 불법 마약 광고가 모니터되었으며, 이들 모두가 산업 및 상업 부서에 전달되어 처리되었습니다. 훈련 종사자는 7 세션에서 458 명의 사람들이 있었고 1052 번의 신체 검사를 조직했습니다. 부작용에 대한 3,820 건의보고가 있었다. "두 네트워크"업그레이 드를 추진, 올해 34 의료 기관 "표준 약국을 추가했습니다."
의료 기기 감독을 강화하십시오. 고위험 의료 기기 운영자에 대한 특별 검사 실시 및 54 명의 고위험 의료 기기 운영 업체 검사, 2 개의 맞춤 맞춤 틀 제조업체 검사 및 5 개의 의료 기기 사업 라이센스 등록 및 1 건의 무면허 콘택트 렌즈 사업 금지 . 62 의료 기기 유해 사례 모니터링 네트워크가 확립되었고 657 건의 의료 기기 유해 사례가보고되었다.
무거운 펀치와 가짜. 지금까지 82 건의 마약 관련 기계류가 조사되었는데, 마약 81 건, 의료 기기 1 건, 허가받지 않은 사업 2 건이 금지되었으며, 74 종의 위조 약품과 의료 기기가 파손되었으며, 57000 위안의 가치가있다. 11 건의 신고가 접수되어 모든 직원이 신속히 확인되어 신고자에게보고되었으며, 그 중 하나가 조사 및 조사되었습니다. 이 도시는 597 개의 배치를 샘플링했으며 539 개의 배치를 완료했습니다.
비상 사태 대응 강화. 인플루엔자 A (H1N1)의 예방 및 통제를위한 종합 계획은 A (H1N1) 인플루엔자에 대한 비상 대응 계획에 따라 시작되었습니다. 제약 기계 기업을 조직하여 비상 의료 장비의 생산, 조달 및 보관 업무를 수행하고 응급 의료 장비의 생산, 운영 및 사용 단위의 특별 감독 및 검사를 수행하고 엄격한 의무와 리더십 시스템에 대한 작업을 수행하며 인플루엔자 A (H1N1)에 대한 도시의 대응에 대응합니다. 전염병은 의료 기기의 예방 및 관리를위한 품질 및 안전성과 예비 보장을 제공합니다.
개념을 변경하고, 잘하고, 제약 경제의 꾸준한 발전을 촉진하십시오.
"작약 마약 행동 계획의 활성화"의 완전한 이행은 주목할만한 결과를 낳았으며 중국 의학 뉴스 (China Medical News)는 구체적으로 인터뷰하고 도시에보고했다. 아날로그 식별 방법을 채택하여 gmp 식별을 필요로하는 기업은 사전에 관여해야하며, 경영 기반이 취약한 기업은 기업 정류를 지원하고 안내하기 위해 기업에 배치되어야합니다. 올해에, 국가 및 지방 신원 검사에있는 도시에있는 신원 확인 기업의 ID 프로젝트는 작년보다는 현저하게 더 적은입니다. 지금까지, 도시에있는 6 개 기업의 12 개 생산 라인은 국가 및 지방 gmp 식별 및 검사를 통과했습니다. Fufengyuan Tushan Pharmaceutical Co., Ltd.가 주류 부국과 협력하여 소프트 백 포장재 등록 및 약물 포장 변경 보완 신청과 같은 실질적인 문제를 해결합니다. Fubo Pharmaceutical Chemical Co., Ltd.와 Tushan Pharmaceutical Factory의 재구성 문제를 해결하기 위해 8,000 톤 규모의 파라세타몰 원료 물질 프로젝트가 gmp에 의해 성공적으로 확인되었습니다. 의약품 생산 허가를 얻기 위해 蚌埠 泰 生物 股份有限公司가 도와줌으로써시는 대규모 제약 생산 기업을 추가했다. 우리 국의 특정 지침에 따라 Qingda Deren Brain Health Therapy는 제품 등록 인증서를 획득했으며 제품이 나열되었습니다. 약물 도매 사업 관리에 대한 세미나를 정기적으로 개최하여 기업이 사업 아이디어를 조정하고 약물 판매 채널을 지속적으로 확장 할 수 있도록 지원합니다. 독립적 인 혁신 플랫폼을 구축하고 과학 기술 성과의 변화를 적극적으로 촉진하십시오. Global Pharmaceuticals와 Shanghai Institute of Materia Medica가 중국 과학원에서 개발 한 국내 일급 의약품 인에 토록 사신 하이드로 클로라이드는 중국 최초의 독점적 인 지적 재산권을 보유한 퀴놀론 항 감염 제로 7 월에 공식적으로 시장에 출시되었으며 이는 자치 도시이기도합니다. 혁신의 주요 업적 중 하나. 산업계, 학계 및 연구 중매 회의를 조직하고 과학 연구 변혁, 공동 연구 개발 및 생산 기술 문제 해결과 같은 5 가지 합의 및 의도에 도달하십시오. 올해에, 도시에있는 총 약 판매는 작년 동일한 기간 내내 20 % 성장했습니다. 제약 산업의 생산액은 7 억 위안, 매출액은 6 억 8000 만 위안으로 지난해 같은 기간에 비해 각각 20 %와 30 % 증가했으며, 이윤과 세금은 9000 만 위안으로 지난해 같은 기간의 두 배에 달했다. 금융 위기와 관련하여시의 제약 경제는 신속하고 건전한 발전을 유지해 왔습니다.
올해 초부터 시정부는시의 목표를 평가하는 데있어 탁월한 성과를 거두었으며 법무 행정 및 학술법 사용, 정당위원회의 고급 정보 처리 단위 및 지방의 "두 네트워크"구축을 위해시의 고급 단위를 연속적으로 수상했습니다. 작업 고급 단위의 명예 제목. 동시에 Fujian Food and Drug Inspection Center가 활발하게 설립되었으며, 지방 정부는 관련 부서의 조정 회의를 4 회 연속 개최하여 식품 의약품 검사 센터 건설에 관한 특별 연구를 수행했다. 현재 프로젝트 현장 선정 및 건설 자금은 기본적으로 결정되었습니다.
둘째, XX 년 작업 아이디어 및 준비
XX 년에, 과학 발전 개념과 당 XX 세션의 제 4 기 본회의와 함께, 국은 음식과 약물 감독 능력을 지속적으로 개선하고 우리시에서 사람들의식이 요법과 약물 치료의 안전을 종합적으로 보증 할 것입니다.
능동적으로 감독의 새로운 임무를 수행하십시오.
도시의 취사 소비 특성과 함께 취사 유닛 정류의 단기 및 중기 목표가 수립됩니다. 엄격한 라이선스 조건, 검토 기준을 세분화하고 라이선스 및 도구의 승인, 검토, 승인 및 인증을 표준화합니다. 사업장이 고정 된 비허가 및 무면허 사업장에 대한 특별 정화 활동을 실시하고 시범 현장에서 주도적 인 역할을 수행 할 수있는 수단으로 소량의 식음료 시연 지점을 마련하기위한 노력이 이루어졌습니다. 식기의 관리 및 소독을 높이고 식품 샘플링 강도를 높이고 신속한 검사 방법을 구현하고 검사 범위를 확대하십시오. 관련 부서와 협력하여 다양한 수통에 대한 특별 검사를 수행하십시오. 모든 주요 행사에 대한 안전 의식을 보호하고 법률 및 규정 교육을 강화하며 법 집행 행동을 표준화하고 취사 서비스 산업의 업무 운영을 표준화하며 관련 부서와 적극적으로 협력하여 식중독 조사 작업을 수행하고 법에 따라 취사 서비스 기업의 불법 활동 조사에 능숙 해집니다 . 보건 제품 및 화장품의 안전 감독을 조직하고, 건강 제품, 화장품 생산 및 관리 기업의 일일 감독 및 지침을 강화하고 관할권의 화장품 및 건강 식품 생산 기업에 대한 평가를 훌륭히 수행합니다. 건강 식품, 화장품 안전 평가 및 유해 반응 모니터링.
약물 규제 감독의 압력을 유지하는 것은 쉽지 않습니다.
제약 생산 기업의 역동적 인 감독을 강화하고, 사후 검사, 비행 검사 및 특별 검사의 조합을 채택하여 도시의 모든 제약 생산 기업을 100 % 이상의 보장율로 검사하고 사출 생산 기업의 감독에 집중합니다. 검사 빈도는 3 회에 달했습니다. New Huangshan Glass Co., Ltd.와 같은 제약 포장재 제조업체 3 곳에 대한 특별 검사가 수행되었습니다. 국가 필수 의약품 목록에 등록 된 제품의 감독과 검사를 강화하십시오. 회사에서 gmp 식별 및 재 식별 작업을 감독하고 도와줍니다. 약물 재 등록 작업을 수행하십시오. 우리는 생산 공정 및 처방 확인 작업을 더욱 촉진하고 고위험 약품의 생산 감독을 강화하며 도시의 대 마약의 역동적 인 감독을 강화할 것입니다.
약물 구매 및 판매 채널 관리를 강화하고 마약 유통에 "합류"및 "도보 티켓"과 같은 불법 및 불법 행동을 바로 잡습니다. 중국 한약 및 한약의 유통 순서를 표준화하십시오. 제약 및 의료 기기 회사의 잘못된 행동 기록을 세우고 대중에게 알리십시오. 보다 엄격한 제품 회수 시스템을 구현하십시오. 산업 및 상거래 부서와 함께 불법 약물 의료 기기 광고 조사 및 처벌을 강화하고 허위 광고 및 허위 사실을 게시하기 위해 인터넷 사용을 감시하고 퇴치하는 데 주력합니다. 국가 필수 의약품 생산 공급 및 품질 보증 메커니즘을 수립하십시오. 항 H1n1 인플루엔자 약품의 품질에 대한 특별 검사를 실시하십시오. 의료기관의 의약품 및 의료 기기의 질에 대한 특별 검사 실시, 의료 기기의 유해 사건 감시 및 약물 안전의 비상 관리 강화, 의료 기기의 비상 사태에 대비 한 비상 계획 개선, 의료 기기 제조업체의 일일 감독 파일의 수립 및 개선.
우리는 위조 방지 및 고압 상황을 유지하고, 마약 검사 차량의 운영과 관리를 강화하며, 샘플링 검사를 잘 수행 할 것입니다. 부작용 및 부작용에 대한 모니터링 네트워크를 개선하고 사례 보고서의 품질을 향상시킵니다.
식품 및 제약 산업의 건전한 발전을 촉진하십시오.
적극적으로 제약 회사가 문제와 문제를 해결하고 개발중인 제약 회사의 요구를 적극 반영하며 관련 부서를 조정하여 제약 회사의 외부 개발 환경을 최적화합니다. 우리는 마약 등록과 생산에 대한 지원을 늘리고, 우리시의 제약 생산 기업을 적극적으로 지원하여 국가 필수 의약품 카탈로그를 국가 지정 생산에 투입 할 것입니다. 독립 혁신 기업의 지원 확대 마약 관리 및 품질 시스템 평가제 등의 대책을 통해 제품의 품질 및 안전성을 종합적으로 개선하고 핵심 경쟁력을 제고 할 것입니다. 학술 연구 기관과 기업의 통합을 촉진합니다. Fujian Medical College, Fengyuan Medical Technology Development Co. 등의 부속 병원의 약국과 여러 주요 실험실, 기술 연구 및 개발 센터, 시험용 시험 기지, 임상 연구 기지 등을 설립하여 기술 개발 및 혁신을위한 플랫폼을 구축하고 제품을 가속화하도록 권장합니다. R & D 및 혁신. 케이터링 산업, 건강 식품, 화장품 산업을 적극적으로 탐색 및 표준화하고 취사 산업의 체인 운영을 촉진하며 서비스를 표준화하십시오. 우리는 건강 식품 및 화장품 생산 기업을 소개하고 건강 관련 산업을 육성하며 우리시에서 식품 및 의약 경제 발전을 촉진하기 위해 노력할 것입니다.
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